Açıklama
Bileşimi (İçerik) 1 tablet içeriği: Etken Madde: Gama-aminobütirik asit (GABA) 250,0 mg Yardımcı Maddeler: Sakkaroz (Beyaz şeker) 27,2 mg Magnezyum stearat 2,8 mg Kaplama İçeriği: Opadry II 85F18422 beyaz – 14,0 mg: Polivinil alkol – 5,6 mg; Titanyum dioksit – 3,5 mg; Makrogol (polietilen glikol) – 2,83 mg; Talk – 2,07 mg.
Endikasyonlar (Kullanım Alanları) Kafa travması ve inme sonrası kalıntı etkiler; serebrovasküler yetmezlik, çeşitli kökenli ensefalopatiler, alkolik ensefalopati, alkolik polinöropati, serebral palsi (çocuk felci), 3 yaşından büyük çocuklarda doğum kaynaklı kafa travması sonuçları, zihinsel gerilik, yol tutması semptom kompleksi (deniz ve hava tutması).
Özel Uyarılar Tedavinin ilk günlerinde kan basıncında (tansiyon) dalgalanmalar mümkündür.
Araç ve Makine Kullanma Yeteneği Üzerindeki Etkisi Tedavi süresince araç kullanırken ve yüksek konsantrasyon ile hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
Kontrendikasyonlar İlaç bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, 3 yaş altı çocuklarda kullanım, akut böbrek yetmezliği, sükraz/izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, çölyak hastalığı.
Doz Aşımı Belirtiler: Doz aşımı durumunda, “Yan Etkiler” bölümünde açıklanan alerjik reaksiyonlar dozdan bağımsız olduğundan, doza bağlı yan etkiler şiddetlenir. Tedavi: Mide yıkanması, aktif kömür alımı, semptomatik tedavi.
Yan Etkiler Bulantı, kusma, uykusuzluk, kan basıncı labilitesi (oynaması), dispepsi (hazımsızlık), hipertermi (vücut ısısı artışı); doza bağlı yan etkiler şiddetlenebilir, alerjik reaksiyonlar gelişebilir. Kullanma talimatında belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya talimatta belirtilmeyen başka yan etkiler fark ederseniz, bunu doktorunuza bildiriniz.
Kullanım Şekli ve Dozu Ağız yoluyla, yemeklerden önce alınır. Yetişkinler için günlük doz: 3 – 3,75 g; 4-6 yaş arası çocuklar için: 2 – 3 g/gün; 7 yaşından büyük çocuklar için: 3 g/gün. Günlük doz üç alıma bölünür. Tedavi uzun süreli uygulanır (2-3 haftadan 2-4 aya kadar).
Kafa travması, inme, serebrovasküler yetmezlik ve çeşitli ensefalopatilerin kalıntı etkilerinde; hastalığın niteliğine ve ciddiyetine bağlı olarak 1-3 ay boyunca günde 3 kez 0,25 – 0,5 – 1,0 g reçete edilir. Alkolik ensefalopati ve polinöropatide dozlar ve tedavi süresi bireysel olarak belirlenir. Çocuklarda doğum kaynaklı kafa travması sonuçlarında ve zihinsel gerilikte aminalon, 2-3 ay boyunca yüksek dozlarda (2-3 g/gün) reçete edilir. Yol tutması sendromunun önlenmesi ve tedavisi amacıyla: Yetişkinlerde 0,5 g, çocuklarda 0,25 g; taşıt kullanımından hemen önce veya 3-4 gün boyunca günde 3 kez alınır.
Diğer İlaçlarla Etkileşim Benzodiazepinlerin, birçok uyku ilacının ve antiepileptik (sara nöbeti önleyici) ilacın etkisini güçlendirir.
Saklama Koşulları ve Raf Ömrü 3 yıl. Işıktan korunan bir yerde, 25°C’yi geçmeyen sıcaklıkta saklayınız.
Ambalaj İçeriği Film kaplı tabletler, 100 adet.
